问题标签 [bioconductor]

For questions regarding programming in ECMAScript (JavaScript/JS) and its various dialects/implementations (excluding ActionScript). Note JavaScript is NOT the same as Java! Please include all relevant tags on your question; e.g., [node.js], [jquery], [json], [reactjs], [angular], [ember.js], [vue.js], [typescript], [svelte], etc.

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r - mzR 包不可用 Bioconductor,试图安装 xcms

尝试在 Ubuntu 10.04 上安装 xcms 时,我一直遇到依赖问题。使用当前的策略,我正在从源代码安装 xcms。

这是跟踪: rob@rob-desktop:~/Desktop$ sudo R CMD INSTALL xcms/ * 安装到库 '/home/rob/R/x86_64-pc-linux-gnu-library/2.10'</p>

所以我用谷歌搜索了一段时间,试图弄清楚如何安装 mzR。

我试图打开 R 并使用:

来源(“http://bioconductor.org/biocLite.R”) biocLite(“mzR”)

这让我明白了:使用 R 版本 2.10.1,biocinstall 版本 2.5.11。安装 Bioconductor 2.5 版软件包:[1]“mzR”请稍候...

install.packages(pkgs = pkgs, repos = repos, ...) 中的警告:缺少参数“lib”:使用“/home/rob/R/x86_64-pc-linux-gnu-library/2.10”警告消息:在 getDependencies(pkgs, dependencies, available, lib) 中:包 'mzR' 不可用

有什么线索吗?

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r - 使用 R 2.15.2 使用的特定于 limma 的错误消息

我最近更新了 R,之前使用 limma 包编写的代码现在返回错误。

代码是

使用新版本的 R,以下命令

返回此错误消息...

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r - heatmap.2 (gplots package) - 如何去除某些单元格中恼人的线条?

我正在尝试生成一个简单的热图,其中每一行和每一列都由一条黑线分隔。但是,由于某种原因,这只发生在第一个和最后一个颜色上。我的命令中的中间颜色colorpanel() 有一条额外的水平和垂直线,我想在使用heatmap.2(). 关于我为什么看到这些行的任何建议?

链接到我得到的情节:https ://dl.dropbox.com/u/8900971/heatmap.png

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r - CRAN 包取决于 Bioconductor 包安装错误

我管理描述文件的依赖、建议和导入。最后我将我的包裹提交给CRAN. 但是在安装包的过程中,它只安装存放在CRANnot for bioconductorpackages下的包。此外,它对 Mac OS 有一个包依赖项错误: 检查 Mac OS 的日志

可能是什么问题呢?我怎么能修好它?

亲切的问候,

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r - GenomicRanges 包中重叠段的宽度

我正在使用 GenomicRanges 来查找一个实验的哪些转录本与另一个实验的转录本重叠。

我试图找到的是解决方案数据框中的命中之间的重叠段的宽度,但是我能得到的唯一宽度是与重叠过程之前的原始成绩单相关。

你能帮我请求吗?

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r - R 包无法用 gcc 编译

我下载了 bioconductor 并尝试安装一个成功安装的软件包(“limma”),但是当我尝试更新 bioconductor 时,我不断收到与无效编译器选项有关的错误。它似乎特定于 gcc,gfortran 包安装没有问题。

这是输出:

我正在运行:Linux fedora 3.6.8-2.fc17.x86_64 gcc-4.7.2-2.fc17.x86_64 R 2.15.2 但是我在 /usr/bin 中看到的只是 gcc34,所以我不确定。我必须用 sudo 启动 R,因为除了包 data.tables 之外,它无权安装在目录中。

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r - 基因排序微阵列

我想知道是否有人熟悉用于排序和获取差异表达基因的 Bioconductor RankProduct 包。有关该软件的一些信息如下手册文档

我在使用程序时遇到了一些问题,可能是因为我对 R 语言知之甚少。我试图用我自己的数据复制上面 pdf 文件中的步骤。虽然我自己的数据集不像示例中那样在 afffy .cel 文件中,但仅作为制表符分隔文件中的行和列。我有两个条件(1 和 2,每个复制 = 4)

这是我的代码:

我确实运行了代码,但是我在一种情况下差异表达基因的倍数变化与另一种情况相比,要么是 0,要么是无穷大。我想知道是否有任何对此程序有经验的人可以帮助我。

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r - 如何使用 biomaRt 将安捷伦探针 ID 列表转换为基因符号并具有 na 值?

我正在尝试使用 biomaRt 将超过 90k 探针 ID 的列表转换为基因符号,但是遇到了问题。使用 getBM 函数,我可以看到其中只有 22k 有对应的基因符号,但输出是一个长度为 22k 的向量,我无法看到与初始探针 ID 列表的对应关系。使用 getBMlist,我可以获得为那些不匹配的探测器指定的 na 值的输出,但该函数会给出一条警告消息,即 getBMlist 不适用于大型列表。如何获得 90k 基因符号和 na 值的输出?

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r - 如何在 R ( ubuntu ) 中设置代理

高拉夫·潘迪

我使用了命令

起初它起作用了。但是在终端中重新启动它时,它显示了以下错误。-

如何解决这个问题。帮助,,,

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r - 使用 TopGO 丰富一组基因的 GO 术语

我正在尝试从用户给出的一组基因中获取丰富的 GO 术语列表。我理解和实施的方式是:

我的输入是一个包含大约 500 个基因的 csv 文件。

在此之后我收到以下错误:

你能告诉我我哪里错了吗?我使用 TopGO 是否正确,即使我没有表达式值。