问题标签 [ggbiplot]

For questions regarding programming in ECMAScript (JavaScript/JS) and its various dialects/implementations (excluding ActionScript). Note JavaScript is NOT the same as Java! Please include all relevant tags on your question; e.g., [node.js], [jquery], [json], [reactjs], [angular], [ember.js], [vue.js], [typescript], [svelte], etc.

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r - PCA:我可以反转 R 中第一个主成分的轴吗?

这是一个可重现的示例:

产生以下输出:biplot_pca_training biplot_pca_testing

可以看到,data.training 和 data.testing 上的 pca 产生了非常相似的双图,但第一个主成分反转了它的符号,它们是镜像的。是否可以强制两个组件旋转 180 度?

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r - 如何自动为多个组添加/分配颜色

我需要一些帮助来修改我的 R 脚本,以便为每个组分配不同的颜色。我总是需要手动指定颜色名称/代码 [例如,scale_fill_manual(values = c("grey", "red", "yellow", "green"))]。

完整的 R 脚本在这里

非常感谢您的帮助。

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python - 向 iplot 条形图添加水平平均线

我使用下面的代码来绘制一年内排名前 20 的公司收入。有没有办法添加一条代表这 20 家公司平均值的水平线?另外,如果有人能告诉我如何将我的标题居中,那就太好了!我尝试了 title_x = 0.5 但出现错误

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pca - 尝试使用 R 中的 ggbiplot 删除 PCA 中的网格线和背景

我在 R 中使用

[PCA 图像][1]

但我需要删除灰色和网格线。我在这里尝试过解决方案,但到目前为止没有任何效果。

我已经尝试过这个和其他各种主题,但没有运气。

有任何想法吗?:) [1]: https://i.stack.imgur.com/ADIn9.png

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r - ggbiplot 的 ggarrange(鸡蛋包)的几个问题

我对 ggbiplot 函数的 ggarrange 有几个问题。这是我的两个情节

如果我使用 ggpubr 而不是 egg,它可以正常工作,但图表不对齐。不过,用鸡蛋,我收到了这个警告

“egg::ggarrange 中的错误(concen.hemi.graph,content.hemi.graph,ncol = 1)+:二元运算符的非数字参数”

问题 #2 是我似乎无法让矢量在第二张图像上不重叠,即使我输入了 loadings.repel = TRUE 或任何其他应该解决此问题的命令。请参阅下面的示例

查看底部的重叠矢量标签 "

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r - 任何人都可以帮助制作带有圆圈和日食的 pca biplot 吗?

示例数据集:

我尝试解决问题:

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r - 如何从 PCA 中删除分数?

我正在使用ggbiplot. 但在双标图中,我只想要旋转、变量和圆圈,我不想在我的图中得分,我该怎么做。

我使用的代码

但是它给了我这样的图片 我做的图

我想要这样的图片 我想做的图

用于此分析的数据

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r - ggplot中的字体更改不适用于双标标签名称

我偶然发现了一个问题,我可以将双标图像中的所有文本更改为另一种字体,标签除外。

下面是一个简单的问题示例,标签文本明显不同:

我使用的代码也附上。我找不到解决此问题的方法,希望有人可以提供帮助。

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r - ggBiplot PCA - 改变因子颜色和位置

我在 ggBiplot 中运行了一个 PCA,它看起来很棒,除了因子名称重叠并且我无法更改因子名称和箭头的颜色 - 如图所示。它们是情节本身上的栗色箭头和相关标签。

在此处输入图像描述

到目前为止,代码非常简单,但在生成情节方面很有效。我尝试使用排斥功能但没有成功。我给我们做了 ggfortify 并让 repel 功能在那里工作,但更愿意使用 ggbiplot。问题似乎是在 ggbiplot 中,这些因素被称为“varname”,而不是被称为加载标签

作为参考,这里是 ggfortiy 的代码

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r - 使用 R 调整箱线图的长度以删除基因图的空白

数据集 1 -> 外显子:

数据集2-> SNP:

我正在尝试使用 trackViewer 的棒棒糖包(https://bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/trackViewer/inst/doc/lollipopPlot.html)来绘制它

目前我正在使用实际的外显子开始和长度:

然后针对此绘制突变:

给我:

在此处输入图像描述

这真的很压缩。我真的只想绘制外显子和突变,忽略它们之间的空白。

但是,正如您从外显子数据集中看到的那样,我尝试创建一个“adjusted_start”并在我减去基因总长度 (1510427) 的位置结束。然后,我想将它们首尾相连,但还要通过对第一个表所做的调整量来调整 SNP 数据集,以使其全部融合在一起。下面是一个非常粗略的示例图:

在此处输入图像描述

任何帮助将非常感激。