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对于 block.pls，您如何制作 X 所需的列表。如果我必须使用基因表达数据和代谢组学数据与癌症类型，我将如何设置它？使用称为 typesofcancerdata 的数据

我正在应用 PLS-DA 模型来评估对照患者和首发精神病 (PEP) 患者之间的蛋白质组学差异。通常，我使用 ropls 包。根据其他研究人员的建议，我也尝试了 MetaboAnalyst 应用程序。然而，这两种方法在 VIP 值方面有很大的不同：ropls 方法给出了一个 VIP 向量（每个 X 变量有一个 VIP 值），而 Metaboanalyst 给出了每个 PLS 分量的 VIP 向量。在我的理解中，VIP 值是为每个 X 变量定义的，作为其 PLS 权重值的潜在变量 (LV) 的总和，由每个特定 LV 的解释 Y 方差 (SSY) 的百分比加权。这样，有人能说出这两种方法之间的区别吗？哪种方法更适合用于多元分析？

我正在使用 R 中的 plsr 包来运行 PLS 回归，当我使用 selectNcomp 函数来确定要使用的最佳组件数时，我不断得到 0 作为输出。我附上了一个示例图，以表明绝对最小值不是 0；但是 selectNcomp 的输出仍然为 0。有人知道如何解决这个问题吗？有没有办法拉腹肌。最小值而不是选择？

注意：我可以使用它来找到具有最小 RMSE 的组件数量：

验证图

我是 Flutter 的初学者，这是问题所在——我试图构建一个带有验证和“提交”按钮的表单，该按钮必须导航到一个新屏幕，但是在调试器中出现“NoSuchMethodError: The method 'validate' was called on null'”我按下这个按钮。

请帮我解决我的错误

我该如何解决？

我有这段代码，我想知道是否可以仅通过移动滑块来更改图像的大小：

有人可以帮忙吗？

在 sklearn 的PLSregression中，输入变量之一是“n_elements”。这与潜在变量的数量相同吗？

我强烈怀疑是这样，但还没有找到一个明确的文本 statmenet 说。而且我不够熟练，无法从源代码中推断出来。

此外，文档说：* n_components int，default=2。要保留的组件数。应该在 [1, min(n_samples, n_features, n_targets)]*

这是否意味着在判别分析的两类案例中，相同的两个将是一个好数字？

我第一次尝试使用ropls 包来执行 PLS-DA 和 OPLS-DA 预测模型，正如我在其文档中看到的那样，该算法提供了选项subset="odd"，它将数据分成两个大小相等，所以 50%-50%。问题是我需要将我的数据分成 80% 的训练和 20% 的测试，当我阅读时，它说您可以使用所需子集的索引，但我无法做到。我已经尝试手动执行拆分，然后提取索引并在算法中使用该子集，但由于我对编程真的很陌生，我担心我做得不对......它总是告诉我：错误：“子集”必须设置为“奇数”或“x”行号的整数向量

有人能帮我吗？太感谢了！！

到目前为止我尝试过的代码看起来像这样（对不起，如果它是一团糟！）：

我是 PLSR 的新手，并且正在自学。

我目前拥有一种生物标志物的 6 种浓度的光谱数据，以 1015 个频率测量。这对于每个浓度水平重复四次。我通过对每个频率的重复数据取平均强度来汇总每个浓度的数据。

所以我的数据有

• 结果中有 6 个观察结果，并且，
• 具有 6 行（对应于结果中的值）和 1015 列的预测矩阵。

从这个线程中获取假数据模拟代码，一个模拟示例将是：

这给了我以下错误：

如果我在模拟示例中更改为 ncomp=5，则模型运行。

• 为什么在上面的模拟示例中 ncomp 限制为 5？
• 对于重复，是否应该对每个浓度和频率值的数据进行平均？或者，我可以在数据中保留重复数据并在结果中有 6*4 = 24 个浓度观察值（具有重复值）和一个对应的 24 行和 1015 列的预测矩阵？

我非常感谢您对上述内容的任何建议/指导 - 谢谢！

我想输入用户接下来要提供多少输入，并将这些输入收集在一行中。例如。如果用户接下来输入“3”，他必须在同一行输入 3 个输入，例如“4”“5”“6”。

现在我希望 K 和 a 的输入（也是 a 的循环输入）在同一行。我在这里附上了程序的整个代码。请给我一个解决方案，说明如何在同一行中输入空格，而不是按回车键并给出输入

我正在用 Mixomics 包做 PLS。我有 2 个数据块，Performances 和 MethodesAlter。

代码：

但它只适用于 2 个数据块，我想知道，如何对 3 个或 4 个数据块做同样的事情？什么包允许这样做？我是 PLS 的初学者：/

感谢我们的帮助。