genome - 如何显示 CTCF 结合位点重叠的统计显着性

Question

我已经对 lncRNA 进行了 RNA-Seq。在 Ensembl 基因组浏览器中查看时，我有 8 个差异表达的 lncRNA，并且所有 8 个重叠的 CTCF 结合位点。我如何证明这在统计上是显着的，而不是偶然发生的？我读过他们做过类似事情的论文，但他们从未说明他们是如何做到的。也有人可以告诉我我在哪里可以确切地找到有多少 CTCF 绑定站点？（对于人类）。我无法从 Ensembl 找到此信息。非常感谢。