我有近 1,000,000 个基因座(行)的大约 200 个个体基因组(列)的基因型数据集。由于测序数据不佳,大多数行包含 1-2 个缺失的基因型。
如果我使用
df_new = na.omit(df)
我的新数据框只包含几千行,这导致数据丢失比通过每行输入一两个缺失值得到的数据要大得多。我一直在网上寻找如何使用与 na.option 和 prcomp() 关联的插补选项,但找不到示例。我想从最简单的方法开始,例如用中值或类似的东西替换 NA。
有人可以指导我在 prcomp 的上下文中如何执行此操作的示例吗?