我有一个包含变体信息的 .vcf 文件和一个包含区域研究信息的 .bed 文件。我正在使用pyranges库来读取 .bed 文件。我想过滤掉 .vcf 文件中位于 .bed 文件中指定的研究区间内的所有变体。由于 pyranges 提供了一个 pandas 数据框，我可以遍历每一行并检查我的变体位置的包含情况；但是，我正在寻找一个可以帮助我实现这一目标的 API。
例子：
>> df = pd.DataFrame({"Chromosome": ["chr1", "chr2"], "Start": [100, 200],
... "End": [150, 201]})
>> pr.PyRanges(df)
+--------------+-----------+-----------+
| Chromosome | Start | End |
| (category) | (int32) | (int32) |
|--------------+-----------+-----------|
| chr1 | 100 | 150 |
| chr2 | 200 | 201 |
+--------------+-----------+-----------+
是否有 API 来查找染色体“chr1”的染色体位置 125 是否位于任何区间内。在上述情况下，它将为 True，因为 125 位于区间 100 - 150 中。