我正在尝试编写一个重新映射目标以与 DM 一起使用。
我遵循了几个地方(包括这个答案)的说明,它们基本上都给出了相同的代码。
这没关系,但对我来说还不够。
我需要修改struct bio
被重新映射的“在途”数据。
这意味着我需要对 进行深度克隆bio
,包括数据;显然提供的功能(例如:)bio_clone_bioset()
根本不复制数据,而是指向iovec
原始页面/偏移量。
我尝试了以下方案的一些变体:
void
mt_copy(struct bio *dst, struct bio *src) {
struct bvec_iter src_iter, dst_iter;
struct bio_vec src_bv, dst_bv;
void *src_p, *dst_p;
unsigned bytes;
unsigned salt;
src_iter = src->bi_iter;
dst_iter = dst->bi_iter;
salt = src_iter.bi_sector;
while (1) {
if (!src_iter.bi_size) {
break;
}
if (!dst_iter.bi_size) {
break;
}
src_bv = bio_iter_iovec(src, src_iter);
dst_bv = bio_iter_iovec(dst, dst_iter);
bytes = min(src_bv.bv_len, dst_bv.bv_len);
src_p = kmap_atomic(src_bv.bv_page);
dst_p = kmap_atomic(dst_bv.bv_page);
memcpy(dst_p + dst_bv.bv_offset, src_p + src_bv.bv_offset, bytes);
kunmap_atomic(dst_p);
kunmap_atomic(src_p);
bio_advance_iter(src, &src_iter, bytes);
bio_advance_iter(dst, &dst_iter, bytes);
}
}
static struct bio *
mt_clone(struct bio *bio) {
struct bio *clone;
clone = bio_clone_bioset(bio, GFP_KERNEL, NULL);
if (!clone) {
return NULL;
}
if (bio_alloc_pages(clone, GFP_KERNEL)) {
bio_put(clone);
return NULL;
}
clone->bi_private = bio;
if (bio_data_dir(bio) == WRITE) {
mt_copy(clone, bio);
}
return clone;
}
static int
mt_map(struct dm_target *ti, struct bio *bio) {
struct mt_private *mdt = (struct mt_private *) ti->private;
bio->bi_bdev = mdt->dev->bdev;
bio = mt_clone(bio);
submit_bio(bio->bi_rw, bio);
return DM_MAPIO_SUBMITTED;
}
但是,这不起作用。
当我submit_bio()
使用克隆的生物时,我没有.end_io
接到电话,并且调用任务被阻止(“信息:任务挂载:488 被阻止超过 120 秒。”)。这与一个READ
由单个iovec
(1024 字节)组成的请求。在这种情况下,当然 in 缓冲区不需要复制,因为它们应该被覆盖;请求完成后,我需要将传入的数据复制回原始缓冲区......但我没有到达那里。
我很明显错过了一些东西,但我无法理解是什么。
注意:我没有做任何优化(例如:使用更智能的分配策略),因为我需要先了解基础知识。
注意:我纠正了一个错误(感谢@RuslanRLaishev),不幸的是ininfluent;看我自己的答案。