我正在寻找一种有效的解决方案来过滤两个数据集。基本上,我只想保留一个文件中没有缺失的行作为它们的键列,并且在两个文件中都没有值“0/0”。
输入数据(对于那些感兴趣的人,我为这个问题简化的基因组 VCF 文件)具有以下特征:
- 第 1 列和第 2 列一起是按数字排序的唯一标识符
- 第 3 列以值 0/0、0/1 或 1/1 开头
理想情况下,该脚本将执行以下操作:
- 遍历 sample1.dat 中的每一行并在 sample2.dat 中查找相同的标识符
- 如果在 sample2.dat 中找不到来自 sample1.dat 的标识符,则什么也不做
- 如果两行都包含“0/0”,则什么也不做
- 如果一行或两行不包含“0/0”,则将这两行写入各自的输出。
输入
样本1.dat
1 1001 0/0:8:8:99:PASS
1 1002 0/0:8:8:99:PASS
1 1003 0/1:5,3:8:99:PASS,PASS
2 1234 0/0:8:8:99:PASS # not present in sample2
2 2345 1/1:8:8:99:PASS
样本2.dat
1 1001 0/0:8:8:99:PASS
1 1002 0/1:5,3:8:99:PASS,PASS
1 1003 0/0:8:8:99:PASS
2 2345 1/1:8:8:99:PASS
2 3456 0/1:8:8:99:PASS # not present in sample1
输出
sample1_out.dat
1 1002 0/0:8:8:99:PASS
1 1003 0/1:5,3:8:99:PASS,PASS
2 2345 1/1:8:8:99:PASS
sample2_out.dat
1 1002 0/1:5,3:8:99:PASS,PASS
1 1003 0/0:8:8:99:PASS
2 2345 1/1:8:8:99:PASS
在这种情况下,不会打印 1-1001,因为它们都具有值“0/0”,并且不会打印 2-1234 和 2-3456,因为它们在两个文件中都不存在。
一些注意事项:
- 这些文件大约 260GB,但我可以轻松地将它们拆分为多个最大 18GB 的文件(我基本上将它们拆分为染色体)
- 我机器上的可用内存约为 128GB
- 第 1 列和第 2 列一起已经按数字顺序排序
任何帮助是极大的赞赏!