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有人可以给我一个小例子,说明我导入 LIMMA 的微阵列数据在导入 R 时应该是什么样子?
我正在尝试从微阵列样本中破译差异调节的基因。谢谢。
一个带有标准化表达水平的标签(或其他)分隔文件,另外还有一个带有探针组 ID(或其他基因标识符)的列和一个定义样本的标题 - 一般而言。
要获得所需代码的示例,我建议您检查 geo2r 生成的脚本(可从任何 GEO 数据集访问)并阅读 limma 小插图。