8

我有一个包含一个自变量和一组因变量的数据集。我想使用自举非线性最小二乘法为每组自变量拟合一个函数。在某些情况下，自变量是“质量好的”，即相当好地拟合函数。在其他情况下，它们很吵。

在所有情况下，我都可以nls()用来估计参数。但是，当数据嘈杂时，引导程序会抛出错误Error in nls(...) : singular gradient。我可以理解为什么nls拟合嘈杂的数据会失败，例如在太多迭代后无法收敛，但我不明白为什么它是一个奇异的梯度错误，以及为什么我只得到质量差的重新采样数据集。

代码：

require(ggplot2)
require(plyr)
require(boot)

# Data are in long form: columns are 'enzyme', 'x', and 'y'
enz <- read.table("http://dl.dropbox.com/s/ts3ruh91kpr47sj/SE.txt", header=TRUE)

# Nonlinear formula to fit to data
mmFormula <- formula(y ~ (x*Vmax) / (x + Km))

nls完全能够拟合数据（即使在某些情况下，例如a，我怀疑模型是否适合数据。

# Use nls to fit mmFormula to the data - this works well enough
fitDf <- ddply(enz, .(enzyme), function(x) coefficients(nls(mmFormula, x, start=list(Km=100, Vmax=0.5))))

# Create points to plot for the simulated fits
xGrid <- 0:200
simFits <- dlply(fitDf, .(enzyme), function(x) data.frame(x=xGrid, y=(xGrid * x$Vmax)/(xGrid + x$Km)))
simFits <- ldply(simFits, identity) 

ggplot() + geom_point(data=enz, aes(x=x, y=y)) + geom_line(data=simFits, aes(x=x, y=y)) + 
  facet_wrap(~enzyme, scales="free_y") + aes(ymin=0)

mmFormula 与数据的 NLS 拟合

自举适用于高质量数据：

# Function to pass to bootstrap; returns coefficients of nls fit to formula
nlsCoef <- function(df, i) {
  KmGuess <- median(df$x)
  VmaxGuess <- max(df$y)
  dfSamp <- df[i,]
  nlsCoef <- coefficients(nls(mmFormula, dfSamp, start=list(Km=100, Vmax=0.5)))
}

eBoot <- boot(subset(enz, enzyme=="e"), nlsCoef, R=1000) #No error

但不适用于质量差的数据

dBoot <- boot(subset(enz, enzyme=="d"), nlsCoef, R=10)
> Error in nls(mmFormula, dfSamp, start = list(Km = KmGuess, Vmax = VmaxGuess)) : 
   singular gradient

是什么导致了这个错误？鉴于我想plyr同时执行大量引导模拟，我应该怎么做？

4

1 回答 1

3

这使您可以检查发生了什么：

#modified function
#returns NAs if fit is not sucessfull
#does global assignment to store bootstrap permutations
nlsCoef <- function(df, i) {
  KmGuess <- median(df$x)
  VmaxGuess <- max(df$y)
  dfSamp <- df[i,]
  fit <- NULL
  try(fit <- nls(mmFormula, dfSamp, start=list(Km=100, Vmax=0.5)))
  if(!is.null(fit)){
    res <- coef(fit)
  } else{
    res <- c(Km=NA,Vmax=NA)
  }

  istore[k,] <<- i
  k <<- k+1
  res
}

n <- 100
istore <- matrix(nrow=n+1,ncol=9)
k <- 1

dat <- subset(enz, enzyme=="d")
dBoot <- boot(dat, nlsCoef, R=n) 

#permutations that create samples that cannot be fitted
nais <- istore[-1,][is.na(dBoot$t[,1]),]

#look at first bootstrap sample 
#that could not be fitted
samp <- dat[nais[1,],]
plot(y~x,data=samp)
fit <- nls(mmFormula, samp, start=list(Km=100, Vmax=0.5))
#error

您还可以使用自启动模型：

try(fit <- nls(y ~ SSmicmen(x, Vmax, Km), data = dfSamp))

有了这个错误消息就会变得更有信息量。例如，一个错误是

too few distinct input values to fit a Michaelis-Menten model

这意味着，一些引导样本包含少于三个不同的浓度。但也有一些其他的错误：

step factor 0.000488281 reduced below 'minFactor' of 0.000976562

你可以通过减少来避免minFactor。

以下是恶心的。您可以尝试不同的拟合算法或起始值：

singular gradient matrix at initial parameter estimates

singular gradient
于 2012-10-24T09:57:08.043 回答