我有一些我继承的代码,它为预测均值的成对比较生成一个显着性水平矩阵。由于该模型包括来自多个站点和治疗的数据,但我只想在一个站点内的治疗中比较基因型,因此只有一部分比较是有意义的。
这是当前生成的虚拟版本。
effect.nam <- expand.grid(site=c("A","B","C"), treat=c("low","high"), genotype=c("A1","B2"))
labels <- paste(effect.nam[,1],effect.nam[,2],effect.nam[,3], sep=".")
mat <-matrix(sample(c(T,F),144,replace=T),12,12)
dimnames(mat) <- list(labels,labels)
显然,在这种情况下,T/F 是随机的。我想要的是只看到一个站点和治疗中的比较。最好也删除自我比较。理想情况下,我想以以下形式返回数据框:
Site Treat Genotype1 Genotype2 Sig
1 A low A1 2 TRUE
2 A low A1 3 TRUE
3 A low B2 3 TRUE
4 A high A1 2 TRUE
5 A high A1 3 FALSE
6 A high B2 3 FALSE
7 B low A1 2 FALSE
8 B low A1 3 TRUE
9 B low B2 3 FALSE
10 B high A1 2 TRUE
11 B high A1 3 TRUE
12 B high B2 3 TRUE
13 C low A1 2 TRUE
14 C low A1 3 TRUE
15 C low B2 3 FALSE
16 C high A1 2 TRUE
17 C high B1 3 TRUE
18 C high A2 3 TRUE
我做了一些错误的开始,如果有人在正确的方向上有一些快速的指示,将不胜感激。
在下面 Chase 给出的非常有用的答案中,您可以看到虽然无意义的比较已被删除,但每个有用的比较都包含两次(基因型 1 与基因型 2,反之亦然)。我看不出如何轻松删除这些,因为它们并不是真正的重复......
- 更新 -
抱歉,我需要进行更改mat
,以便在实施 Chase 的解决方案时,Genotype1
并且在我的实际情况下Genotype2
是factor
,不是。int
我在下面给出的解决方案中添加了一些内容(添加一个排序列以避免重复比较)。
它有效,这很好,但添加这些列对我来说似乎很尴尬 - 有没有更优雅的方式?
mat.m <- melt(mat)
mat.m[,c("site1", "treat1", "genotype1")] <- colsplit(mat.m$X1, "\\.", c("site1", "treat1", "genotype1"))
mat.m[,c("site2", "treat2", "genotype2")] <- colsplit(mat.m$X2, "\\.", c("site2", "treat2", "genotype2"))
str(mat.m)
mat.m$genotype1sort <- mat.m$genotype1
mat.m$genotype2sort <- mat.m$genotype2
levels(mat.m$genotype1sort) <- c(1, 2)
levels(mat.m$genotype2sort) <- c(1, 2)
mat.m$genotype1sort <- as.numeric(levels(mat.m$genotype1sort))[mat.m$genotype1sort]
mat.m$genotype2sort <- as.numeric(levels(mat.m$genotype2sort))[mat.m$genotype2sort]
subset(mat.m, site1 == site2 & treat1 == treat2 & genotype1 != genotype2 & genotype1sort < genotype2sort,
select = c("site1", "treat1", "genotype1", "genotype2", "value"))
#-----
site1 treat1 genotype1 genotype2 value
73 A low A1 B2 TRUE
86 B low A1 B2 TRUE
99 C low A1 B2 TRUE
112 A high A1 B2 TRUE
125 B high A1 B2 FALSE
138 C high A1 B2 FALSE